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檢驗(yàn)科試劑管理制度
日期【2020-07-22 14:22】 共閱:【】次

一、目的:為規(guī)范本科檢驗(yàn)試劑管理、進(jìn)一步加強(qiáng)試劑請(qǐng)購(gòu)、驗(yàn)收、使用及保存等工作,特制定本制度。


檢驗(yàn)試劑


二、適用范圍:適用于本科所有檢驗(yàn)試劑及檢驗(yàn)耗材的管理。


三、職責(zé):各實(shí)驗(yàn)室組長(zhǎng)負(fù)責(zé)本室試劑的請(qǐng)購(gòu)、論證、驗(yàn)收及保存等具體事項(xiàng)的落實(shí)。試劑管面小組負(fù)責(zé)搜集各室試劑使用中的反饋意見(jiàn),并及時(shí)組織討論處理。采購(gòu)中心負(fù)責(zé)試劑的招標(biāo)、采購(gòu),并對(duì)試劑“三證”進(jìn)行審核把關(guān)??浦魅螌?duì)試劑使用管理進(jìn)行監(jiān)督和檢查,并參與試劑的招標(biāo)等。


四、內(nèi)容:


1.成立試劑管理小組,協(xié)助科主任規(guī)范試劑管理過(guò)程中各個(gè)環(huán)節(jié)。并指定專(zhuān)人做好試劑的登記入庫(kù)、出庫(kù)、清點(diǎn)盤(pán)存、保管、報(bào)廢等工作,做到賬冊(cè)實(shí)物相符。


2.各實(shí)驗(yàn)室組長(zhǎng)要按實(shí)際用量,以保證檢驗(yàn)質(zhì)量和節(jié)約開(kāi)支為原則,有計(jì)劃地請(qǐng)購(gòu)試劑,以免造成試劑的無(wú)故浪費(fèi)。


3.請(qǐng)購(gòu)試劑必須填寫(xiě)請(qǐng)購(gòu)單,科主任審查簽字,然后交院采購(gòu)中心統(tǒng)一采購(gòu)。


4.驗(yàn)收試劑時(shí),必須核對(duì)規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量,批準(zhǔn)文號(hào)。發(fā)現(xiàn)試劑盒破損、試劑溢出及過(guò)期試劑一律給予退回。驗(yàn)收人須在發(fā)票上簽字,并在《試劑驗(yàn)收登記》上詳細(xì)記錄,然后將發(fā)票交采購(gòu)中心復(fù)審。


5.試劑進(jìn)貨要做到來(lái)源渠道正規(guī)、貨物優(yōu)質(zhì)、有批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)日期及供貨單位加蓋紅印的《經(jīng)營(yíng)許可證》、《生產(chǎn)許可證》、《注冊(cè)證》復(fù)印件和法人委托書(shū)及業(yè)務(wù)員的身份證明。以上資料統(tǒng)一由采購(gòu)中心專(zhuān)人登記保管。



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